A família da pequena Maria Helena, dois anos de idade, portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2, uma doença rara, está em Recife aguardando a menina se recuperar de uma virose para poder tomar o Zolgensma tido como um dos remédios mais caros do mundo.

Os pais da criança têm esperança de que o remédio seja aplicado nas próximas semanas. A medicação garantirá a menina a interrupção dos sintomas da doença.

O Zolgensma custa cerca de R$ 7,6 milhões e é o único remédio disponível no mundo que pode garantir qualidade de vida à Maria Helena.

Os pais de Maria Helena, Rodson Edvaldo e Deyze Kelly Lucena Silva são trabalhadores autônomos e tiveram que abandonar o emprego para se dedicar e aos cuidados que a saúde da garota requer.

Enquanto Maria Helena não recebe a medicação, a família segue com os cuidados de fisioterapia com a criança.

A família mora em Cajueiro, junto à filha mais nova do casal, de pouco menos de um ano. Maria Helena está inscrita no Tratamento Fora do Domicílio – TFD, da Secretaria de Estado da Saúde (Sesau). O valor pago pelo Estado dá para custear parte do aluguel.

No entanto, as demais despesas estão sobrecarregando o orçamento já tão apertado da família. Quem quiser e puder ajudar pode entrar em contato através do número (82) 99609-8683.